你的微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室達(dá)標(biāo)嗎?    上海

食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)等領(lǐng)域的微生物檢驗(yàn)室都是以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。潔凈實(shí)驗(yàn)室與常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室不同，如果其衛(wèi)生安全狀況不達(dá)標(biāo)，很容易給實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成一定的誤差。

微生物實(shí)驗(yàn)室建筑要求

微生物實(shí)驗(yàn)室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無(wú)菌區(qū)三個(gè)區(qū)域，可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無(wú)菌室等多個(gè)房間。微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)領(lǐng)域（環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等）和性質(zhì)（教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測(cè)等）的不同，實(shí)驗(yàn)室的組成和規(guī)模有較大差別。   

目前，中國(guó)沒有專門的微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)對(duì)無(wú)菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進(jìn)行規(guī)范?？諝庵薪^大多細(xì)菌直徑0.5～5μm，霉菌直徑2～30μm，在空中附著在塵埃上，形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮，直接影響微生物實(shí)驗(yàn)室空氣環(huán)境。   

不同行業(yè)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)有所不同

1、食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)的微生物檢驗(yàn)室以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。其中無(wú)菌試驗(yàn)、衛(wèi)生用品和醫(yī)院監(jiān)測(cè)產(chǎn)品應(yīng)在100級(jí)潔凈無(wú)菌室檢驗(yàn)，食品、化妝品、消毒劑和水質(zhì)微生物檢驗(yàn)應(yīng)在1000級(jí)無(wú)菌室檢驗(yàn)。

2、食源性疾病分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室、霉菌分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在生物安全2級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

3、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察室為生物安全1級(jí)實(shí)驗(yàn)室。

1.潔凈室原理

每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個(gè)以下，就達(dá)到了無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)的*。目前應(yīng)用在芯片級(jí)生產(chǎn)加工的無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于灰塵的要求高于*，這樣的高標(biāo)主要被應(yīng)用在一些等級(jí)較高芯片生產(chǎn)上。微塵數(shù)量被嚴(yán)格控制在每立方米1000個(gè)以內(nèi)，這也就是業(yè)內(nèi)俗稱的1K。 

2.潔凈實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)依據(jù)

1、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001

2、《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002

3、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》 JGJ 71-90

3.潔凈標(biāo)準(zhǔn)與潔凈等級(jí) (ISO 標(biāo)準(zhǔn)）

4.潔凈實(shí)驗(yàn)室氣流流型設(shè)計(jì)

潔凈室zui主要之作用在于控制產(chǎn)品所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照慣例，無(wú)塵凈化主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來(lái)規(guī)定。也就是說(shuō)所謂無(wú)塵并非沒有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)微量的單位上。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對(duì)于光學(xué)構(gòu)造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生大的負(fù)面影響，所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無(wú)塵是必然的要求。

1、氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級(jí)的要求?？諝鉂崈舳鹊燃?jí)要求為1~4級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流。

2、送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖。

正壓潔凈室聯(lián)鎖程序?yàn)橄葐?dòng)送風(fēng)機(jī)，再啟動(dòng)回風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)；關(guān)閉時(shí)聯(lián)程序應(yīng)相反。1~4級(jí)單向流平均風(fēng)速0.3~0.5 m/s,向外氣流速度為0.1 m/s。

5.潔凈室（微生物實(shí)驗(yàn)室）標(biāo)準(zhǔn)及潔凈度分級(jí)解析

微生物實(shí)驗(yàn)室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無(wú)菌區(qū)三個(gè)區(qū)域，可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無(wú)菌室等多個(gè)房間。微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)領(lǐng)域（環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等）和性質(zhì)（教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測(cè)等）的不同，實(shí)驗(yàn)室的組成和規(guī)模有較大差別。   

目前，中國(guó)沒有專門的微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)對(duì)無(wú)菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進(jìn)行規(guī)范?？諝庵薪^大多細(xì)菌直徑0.5～5μm，霉菌直徑2～30μm，在空中附著在塵埃上，形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮，直接影響微生物實(shí)驗(yàn)室空氣環(huán)境。   

在微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)和建設(shè)中，空氣潔凈度成為zui關(guān)鍵的因素。目前，中國(guó)主要潔凈室及潔凈度分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)和文件如下：

1)GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境　第1部分：空氣潔凈度等級(jí)》

3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》

4)GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

5)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

6)YY 0033-2000《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

7)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》附錄1

8)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》   

6.潔凈實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)單元設(shè)計(jì)要求

潔凈實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參數(shù)：1、噪聲：≤50dB；2、溫/溫度：

3、新風(fēng)量：要滿足潔凈室zui小新風(fēng)量、滿足潔凈室正壓要求的zui小新風(fēng)量、滿足每個(gè)人所需zui小新風(fēng)量之和。 保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。

4、壓差：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差，應(yīng)不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差，應(yīng)不小10Pa。

5、配電：有自備電源或不間斷電源供電，持續(xù)保證潔凈實(shí)驗(yàn)室正常供電。

6、照度：潔凈室的照明一般要求照度高。但燈具安裝的數(shù)量受到送風(fēng)風(fēng)口數(shù)量和位置等條件的限制。這要求在達(dá)到同一照度值情況下，安裝的燈具的個(gè)數(shù)zui少。一般采用熒光燈作為照明光源。一般照明的zui低照度取350lx，平均在500lx。潔凈室內(nèi)一般照度均勻度不應(yīng)小于0.7。

7.潔凈實(shí)驗(yàn)室管理制度

 一、環(huán)境管理 

1.做好人員及各種物品在實(shí)驗(yàn)室的出入管理。 2.潔凈實(shí)驗(yàn)室不得使用有粉手套。  3.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)間折疊各種布類敷料或?qū)⑺饺宋锲泛蜁鴪?bào)等帶入實(shí)驗(yàn)間。 

二、潔凈空調(diào)管理

 1.一切清潔工作，均要在凈化系統(tǒng)運(yùn)行過程中采用濕布擦拭。 2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)間的各種儀器設(shè)備，應(yīng)在進(jìn)入前安裝完畢，擦拭干凈。 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)立即清場(chǎng)、擦拭、整理各類物品。 4.對(duì)工作人員穿過的隔離鞋，用畢進(jìn)行清潔消毒。 5.每周所有設(shè)備及地面擦拭消毒、清潔保養(yǎng)1次。  6.每周對(duì)回風(fēng)口裝置清洗1次。每月對(duì)粗過濾器、中效過濾器清洗1次。  7.每2周對(duì)粗過濾器、中效過濾器、回風(fēng)網(wǎng)用500 mg/L含氯消毒劑濕拭消毒一次。  8.每月對(duì)潔凈實(shí)驗(yàn)部空氣、器材表面進(jìn)行采樣做細(xì)菌培養(yǎng)，對(duì)溫濕度進(jìn)行檢測(cè)一次。并將結(jié)果登記備案。  9.每3個(gè)月將初效、中效過濾器更換1次。每年更換過濾器。

三、監(jiān)測(cè)管理 

1.實(shí)驗(yàn)室感染控制小組每月做空氣、手、物表、消毒劑等的監(jiān)測(cè)抽檢和監(jiān)控工作整改小結(jié)。  2.空氣潔凈度監(jiān)測(cè)采用“多點(diǎn)布控采樣”檢測(cè)法。靜態(tài)法為主，動(dòng)態(tài)法為輔。

四、設(shè)備管理

 1.設(shè)備科專人每天檢查控制板上空調(diào)顯示數(shù)據(jù)，每周檢測(cè)空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行情況。  2.設(shè)備科專人做好維護(hù)保養(yǎng)工作。建立維護(hù)保養(yǎng)日志。  3.實(shí)驗(yàn)間至少應(yīng)在術(shù)前1 h將層流打開，維持低速運(yùn)行狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)前30～40 min調(diào)至高速運(yùn)行。  4.長(zhǎng)時(shí)間沒有使用的實(shí)驗(yàn)間，啟用時(shí)應(yīng)先清潔送風(fēng)口濾網(wǎng)，并至少提前3 h開機(jī)運(yùn)行。  5.根據(jù)季節(jié)變換，相應(yīng)調(diào)控適宜溫濕度。  6.做好層流實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行安全管理。人員要熟悉消防器材使用、安全通道位置。  7.冬季或長(zhǎng)時(shí)間不用室外機(jī)，應(yīng)放盡里面的水。冬季機(jī)組在暫不運(yùn)行 以及不供熱運(yùn)行時(shí)，必須將盤管(系統(tǒng))內(nèi)的水放盡，否則會(huì)凍裂盤管。  8．做完實(shí)驗(yàn)，打掃衛(wèi)生完畢，人離開以后，要關(guān)閉所有電器。

不要混淆：普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室

潔凈實(shí)驗(yàn)室分為普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)不具有傳染性，但要求環(huán)境對(duì)實(shí)驗(yàn)本身不造成影響，因此實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不設(shè)防護(hù)設(shè)施，而潔凈度必須達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、功能實(shí)驗(yàn)及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗(yàn)均需要生物安全實(shí)驗(yàn)室。

生物安全實(shí)驗(yàn)室P1~P4如何劃分？

生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級(jí)。

P1實(shí)驗(yàn)室適用于熟悉的病源，該病源不會(huì)經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病，對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境法寶危險(xiǎn)小。在實(shí)驗(yàn)中門應(yīng)關(guān)閉，按普通微生物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行操作；

P2實(shí)驗(yàn)室適用于對(duì)人和環(huán)境有中度潛在危險(xiǎn)的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域，可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在II級(jí)生物安全柜中進(jìn)行，同時(shí)應(yīng)備有高壓滅菌器；

P3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設(shè)施，在該中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入該病源會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的疾病。實(shí)驗(yàn)室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗(yàn)區(qū)域，非本處工作人員禁止入內(nèi)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全負(fù)壓，使用II級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以過濾器把室內(nèi)空氣過濾后排到室外；

P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán)，有些危險(xiǎn)的外源性病源，具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室感染和導(dǎo)致生命危險(xiǎn)疾病的高度個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用獨(dú)立的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造，室內(nèi)保持負(fù)壓，使用III級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，設(shè)置空氣隔斷裝置，淋浴室，操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服，非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的核心是動(dòng)態(tài)隔離，排風(fēng)措施是重點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)就地消毒，重視潔污分流，防止意外擴(kuò)散，需要適度潔凈。